2021年12月3日，首屆澳門BEYOND國際科技創(chuàng)新博覽會期間，創(chuàng)新藥及生物醫(yī)療技術(shù)論壇在中國澳門舉辦，本次創(chuàng)新藥及生物醫(yī)療技術(shù)論壇匯聚了多位來自“產(chǎn)、學(xué)、研”界的專家代表，分享在全球創(chuàng)新藥物研發(fā)及生物醫(yī)療科技等方面的前沿發(fā)展趨勢，共謀行業(yè)美好未來。復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、全球研發(fā)中心總裁兼首席醫(yī)學(xué)官回愛民博士作為論壇環(huán)節(jié)《新冠疫情常態(tài)下的疫苗研發(fā)趨勢》的發(fā)言嘉賓之一，分享了在新冠疫情下復(fù)星醫(yī)藥如何憑借多年來積累的創(chuàng)新能力和國際化經(jīng)驗助力疫情防控。
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  復(fù)星醫(yī)藥深耕創(chuàng)新研發(fā)  全球資源助力抗擊疫情
  2020年伊始，面對突發(fā)的新冠疫情，復(fù)星醫(yī)藥充分結(jié)合自身的創(chuàng)新研發(fā)業(yè)務(wù)布局和全球化資源優(yōu)勢，在抗擊新冠疫情的前線與后方貢獻力量。
    
  回愛民表示，去年新冠暴發(fā)伊始，復(fù)星醫(yī)藥就確定了4個方面的工作，一方面是緊急調(diào)集全球抗疫物資；二是研發(fā)治療性產(chǎn)品，小分子和抗體藥物均積極布局；三是研發(fā)核酸檢測試劑，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的新冠核酸檢測試劑盒在2020年上半年通過了國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批、獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(體外診斷試劑)，并獲歐盟CE認(rèn)證以及美國FDA緊急使用授權(quán)，此后還輸出到歐美；第四就是疫苗的開發(fā)，依托復(fù)星醫(yī)藥全球研發(fā)中心對于前沿科技的敏銳把握，以及我們在中國的臨床注冊、商業(yè)化的優(yōu)勢資源。在2020年3月，復(fù)星醫(yī)藥和德國BioNTech(百歐恩泰)達(dá)成了mRNA疫苗開發(fā)的戰(zhàn)略合作，復(fù)星醫(yī)藥獲BioNTech授權(quán)，在中國大陸及港澳臺地區(qū)獨家開發(fā)及商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的新冠疫苗。
    
  自mRNA新冠疫苗BNT162b2(商品名：復(fù)必泰)獲準(zhǔn)投入當(dāng)?shù)卣臃N計劃以來，截至2021年11月27日，港澳臺地區(qū)已經(jīng)接種了超過1350萬劑mRNA新冠疫苗。
    
  良醫(yī)治未病  疫苗和治療藥物研發(fā)互為補充
  新冠疫情仍在全球蔓延，隨著奧密克戎(Omicron)等變異株的出現(xiàn)，全球防控所面臨的壓力愈發(fā)嚴(yán)峻，談及近期全球多款新冠治療藥物的研發(fā)取得積極進展，給全球抗疫帶來新希望時，回愛民表示，新冠治療藥物和疫苗并不沖突，實際上它們是互為補充相輔相成的關(guān)系，預(yù)防及治療同樣都是很重要的。在醫(yī)學(xué)上，有句話叫“良醫(yī)治未病”，接種疫苗可以預(yù)防感染，不得病就不需要治療了，從這個角度來講，疫苗在新冠疫情防控中仍占主導(dǎo)地位。
    
  2021年11月19日，mRNA新冠疫苗BNT162b2獲美國FDA批準(zhǔn)緊急使用授權(quán)作為加強針用于18歲及以上成年人。基于這項緊急授權(quán)，美國所有18歲及以上的成年人在完成FDA授權(quán)的新冠疫苗基礎(chǔ)免疫(完成mRNA新冠疫苗基礎(chǔ)免疫至少6個月，完成新冠腺病毒載體疫苗基礎(chǔ)免疫至少2個月)后，均可選擇mRNA新冠疫苗BNT162b2進行加強免疫接種，包括同源加強免疫和異源加強免疫，這顯示了mRNA新冠疫苗在加強接種及異源加強接種中的關(guān)鍵地位。mRNA新冠疫苗BNT162b2是目前唯一獲得美國FDA完全批準(zhǔn)的新冠疫苗。
    
  相信科學(xué)  合作共贏
  新冠病毒全球大流行給人類帶來巨大的挑戰(zhàn)，過去的疫苗研發(fā)一般需要10年，而新冠疫苗從研發(fā)到大規(guī)模使用，僅耗時1年不到時間，究其原因，回愛民表示：“回顧新冠疫苗研發(fā)過程，有兩點值得借鑒，一個就是科學(xué)的力量，要相信科學(xué)，第二個就是合作，包括國際大格局下各國的合作、產(chǎn)學(xué)研界的合作以及產(chǎn)業(yè)間的合作。”