復星醫藥公布2021年前三季度業績 持續加強商業化能力 歸母凈利潤同比增43.80%
來源：中金在線
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2021-10-27 09:04:31
(2021年10月26日，中國上海)2021年10月26日，中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱“復星醫藥”或“本集團”，股票代碼：600196.SH；02196.HK)公布截至2021年9月30日前三季度經營業績。
2021年前三季度，復星醫藥堅持踐行“4IN”戰略，緩解存量品種所受到的集采降價壓力，整體業績保持穩健增長。前三季度，本集團累計實現營業收入270.48億元(人民幣，下同)，同比增長22.38%；實現歸屬于上市公司股東凈利潤35.65億元，同比增長43.80%；實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤24.75億元，同比增長20.19%。
研發投入持續提升商業化體系不斷強化
復星醫藥秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式，不斷加強創新研發和BD能力，豐富夯實產品線，繼續推進創新產品、技術的開發落地，并強化商業化體系。2021年前三季度，復星醫藥研發投入31.51億元，同比增長15.46%。其中，研發費用為24.14億元，同比增長28.54%。
mRNA新冠疫苗復必泰?(即BNT162b2)在港澳地區的政府接種計劃持續進行，向中國臺灣地區的銷售于7月簽約后，已于9月下旬啟動供應和接種。截至10月24日，該款疫苗在港澳臺地區累計接種超過970萬劑。
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圖：首批mRNA新冠疫苗復必泰運抵中國臺灣地區
合營公司復星凱特的奕凱達?(阿基倫賽注射液)自2021年6月獲批上市后，積極探索創新支付模式，已被納入長沙、蘇州等多個城市的“惠民保”支付范圍，增加該產品可及性、惠及更多患者；同時，該產品的第二個適應癥(用于治療接受過二線或以上系統治療后復發或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/riNHL)于2021年8月被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。
大分子藥物研發及商業化穩步推進，斯魯利單抗注射液(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)徐匯基地生產線于2021年9月通過GMP現場檢查，其第二個適應癥的藥品注冊申請于2021年9月獲國家藥監局受理；注射用曲妥珠單抗(商品名稱：漢曲優?)獲批新增60mg規格，進一步豐富臨床用藥選擇。
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圖：注射用曲妥珠單抗(商品名稱：漢曲優?)獲批新增60mg規格
提升國際化運營能力積極深化全球化布局
復星醫藥在加大投入創新研發的同時，持續提升國際化運營能力，積極深化全球化布局。當地時間2021年10月14日，復星醫藥子公司TridemPharma的首個非洲區域分銷中心在科特迪瓦開業，優化非洲供應鏈能力。未來，TridemPharma科特迪瓦藥品分銷中心將為醫藥健康產品在非洲地區的持續可及性提供保障。
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圖：TridemPharma首個非洲區域分銷中心在科特迪瓦開業
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示：“秉承‘創新轉型、整合運營、穩健增長’的發展模式以及可持續發展理念，復星醫藥將持續以創新和國際化為導向，加大研發投入，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元、多層次的合作模式，加快新藥開發及臨床能力建設，推動創新技術和產品的研發和轉化落地，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。”
***
關于復星醫藥：
上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK)成立于1994年，是中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團，業務領域策略性布局醫藥健康產業鏈，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以制藥業務為核心，堅持創新研發，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調節、四高(高血壓、高血脂、高血糖、高尿酸癥)及并發癥、中樞神經系統等重點疾病領域搭建和形成小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治療等前沿技術領域，提升創新能力。
面向未來，復星醫藥將在“4IN”(創新Innovation、國際化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization)戰略的指導下，秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及可持續發展理念，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
了解公司更多資訊可登錄官網：www.fosunpharma.com。
前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限于本公司商業戰略的討論，關于未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之后或包括諸如“期望”、“尋求”、“相信”、“計劃”、“打算”、“估計”、“項目”、“預期”、“可能”及“將要”等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由于新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
2021年前三季度，復星醫藥堅持踐行“4IN”戰略，緩解存量品種所受到的集采降價壓力，整體業績保持穩健增長。前三季度，本集團累計實現營業收入270.48億元(人民幣，下同)，同比增長22.38%；實現歸屬于上市公司股東凈利潤35.65億元，同比增長43.80%；實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤24.75億元，同比增長20.19%。
研發投入持續提升商業化體系不斷強化
復星醫藥秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式，不斷加強創新研發和BD能力，豐富夯實產品線，繼續推進創新產品、技術的開發落地，并強化商業化體系。2021年前三季度，復星醫藥研發投入31.51億元，同比增長15.46%。其中，研發費用為24.14億元，同比增長28.54%。
mRNA新冠疫苗復必泰?(即BNT162b2)在港澳地區的政府接種計劃持續進行，向中國臺灣地區的銷售于7月簽約后，已于9月下旬啟動供應和接種。截至10月24日，該款疫苗在港澳臺地區累計接種超過970萬劑。
圖：首批mRNA新冠疫苗復必泰運抵中國臺灣地區
合營公司復星凱特的奕凱達?(阿基倫賽注射液)自2021年6月獲批上市后，積極探索創新支付模式，已被納入長沙、蘇州等多個城市的“惠民保”支付范圍，增加該產品可及性、惠及更多患者；同時，該產品的第二個適應癥(用于治療接受過二線或以上系統治療后復發或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/riNHL)于2021年8月被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。
大分子藥物研發及商業化穩步推進，斯魯利單抗注射液(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)徐匯基地生產線于2021年9月通過GMP現場檢查，其第二個適應癥的藥品注冊申請于2021年9月獲國家藥監局受理；注射用曲妥珠單抗(商品名稱：漢曲優?)獲批新增60mg規格，進一步豐富臨床用藥選擇。
圖：注射用曲妥珠單抗(商品名稱：漢曲優?)獲批新增60mg規格
提升國際化運營能力積極深化全球化布局
復星醫藥在加大投入創新研發的同時，持續提升國際化運營能力，積極深化全球化布局。當地時間2021年10月14日，復星醫藥子公司TridemPharma的首個非洲區域分銷中心在科特迪瓦開業，優化非洲供應鏈能力。未來，TridemPharma科特迪瓦藥品分銷中心將為醫藥健康產品在非洲地區的持續可及性提供保障。
圖：TridemPharma首個非洲區域分銷中心在科特迪瓦開業
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示：“秉承‘創新轉型、整合運營、穩健增長’的發展模式以及可持續發展理念，復星醫藥將持續以創新和國際化為導向，加大研發投入，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元、多層次的合作模式，加快新藥開發及臨床能力建設，推動創新技術和產品的研發和轉化落地，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。”
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關于復星醫藥：
上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK)成立于1994年，是中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團，業務領域策略性布局醫藥健康產業鏈，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以制藥業務為核心，堅持創新研發，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調節、四高(高血壓、高血脂、高血糖、高尿酸癥)及并發癥、中樞神經系統等重點疾病領域搭建和形成小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治療等前沿技術領域，提升創新能力。
面向未來，復星醫藥將在“4IN”(創新Innovation、國際化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization)戰略的指導下，秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及可持續發展理念，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限于本公司商業戰略的討論，關于未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之后或包括諸如“期望”、“尋求”、“相信”、“計劃”、“打算”、“估計”、“項目”、“預期”、“可能”及“將要”等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由于新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
